жаңылыктар

2019-жылдын 19-октябрынан 20-октябрына чейин Хэбэй провинциясынын ветеринардык медицинасынын GMP эксперттик тобу Хэбэй провинциясынын Депонд шаарында облустук, муниципалдык жана райондук жетекчилердин жана эксперттердин катышуусунда 5 жылдык ветеринардык GMP боюнча кайра текшерүү жүргүзүштү.

Саламдашуу жолугушуусунда Hebei Depond тобунун башкы менеджери Йе Чао мырза эксперттик топко чын жүрөктөн ыраазычылык билдирди жана жылуу кабыл алды.Ошол эле учурда, ал мындай деп билдирди: «Ар бир GMP кабыл алуу биздин сапатты башкаруу системабызды ар тараптуу жакшыртуу мүмкүнчүлүгү болуп саналат.Ал эксперттик топ бизге жогорку деңгээлдеги сын-пикирлерди жана баалуу сунуштарды берет деп үмүттөндү».Андан кийин, Хэбэй Депонддун аткаруучу вице-президенти Фенг Баокян мырзанын иш отчетун уккандан кийин, эксперттик топ биздин компаниянын сапатты текшерүү борборун, өндүрүш цехин, чийки зат кампасын, даяр продукциянын кампасын комплекстүү текшерүү жана кабыл алуу иштерин жүргүздү. ж.б., жана биздин компаниянын материалдык башкаруу, өндүрүш башкаруу, сапат менеджменти, коопсуздук менеджмент, кызматкерлердин кесиптик сапаты, ж.б. деталдуу түшүнүү жана карап чыгуу, жана кылдаттык менен GMP башкаруу документтерин жана жазуулардын жана архивдердин бардык түрлөрүн карады.

Бул кайра сыноонун өндүрүштүк линияларына Батыш медицинасынын порошок, премикс, салттуу кытай медицинасынын порошок, оозеки эритме, акыркы стерилдөө аз көлөмдөгү инъекция, дезинфекциялоочу каражат, гранул, таблетка, пестицид, акыркы стерилизация венага эмес чоң көлөмдөгү инъекция, акыркы эмес GMP өндүрүштүк линиялары кирет. стерилизациялоо үчүн чоң көлөмдөгү инъекция, ошол эле учурда трансдермалдык эритме жана кулак тамчыларынын 2 жаңы өндүрүштүк линиясы кошулду.

б

Катаал, деталдуу, ар тараптуу жана терең текшерүүдөн жана баалоодон кийин эксперттик топ биздин компаниянын ветеринардык дары-дармектерине GMP киргизүүнү толук ырастады жана биздин компаниянын конкреттүү абалына ылайык баалуу ой-пикирлерди жана сунуштарды айтты.Акырында, биздин компания ветеринардык дары-дармектердин GMP сертификациясынын стандарттарына жооп бергени макулдашылды жана 13 өндүрүш линиясын кабыл алуу иштери толук ийгиликтүү болду!


Билдирүү убактысы: 27-май-2020